Ученые обнаружили, что кишечные бактерии могут вызывать болезни глаз
Открытие поможет найти новые варианты терапии для редких патологий зрения, включая пигментную дегенерацию сетчатки.
Международная группа исследователей выяснила, что пигментная дегенерация сетчатки, связанная с мутациями в гене CRB1, может быть вызвана не только генетическими причинами, но и воздействием бактерий, которые способны переместиться из кишечника в сетчатку глаза. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell.
Пигментная дегенерация сетчатки — группа прогрессирующих наследственных заболеваний, при которых в сетчатке глаза происходит отложение пигмента в виде отростчатых образований, сужаются границы поля зрения и его острота вплоть до полной слепоты.
Наиболее частой причиной развития пигментной дегенерации сетчатки служат мутации в гене CRB1. В новой работе ученые выяснили, что эти генетические изменения ослабляют как эпителиальный барьер толстой кишки, так и гемато-ретинальный барьер сетчатки, который защищает от проникновения в нее лишних веществ.
Для подтверждения гипотезы исследователи вывели трансгенных мышей с мутацией CRB1, но с пониженным уровнем кишечных бактерий. Признаков поражения сетчатки у животных не обнаружили. При этом мыши с типичной кишечной флорой и мутацией CRB1 имели классические симптомы заболевания.
Для лечения трансгенных мышей использовали антибактериальные препараты. Такой подход позволил уменьшить повреждения сетчатки. Ученые сделали выводы, что применение антибиотиков или противовоспалительных препаратов при CRB1-ассоциированной пигментной дистрофии сетчатки способно приостановить развитие заболевания.
Читайте также:
«Важно не выработать у ребенка инвалидное поведение» — президент МОО «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин
похожие статьи
Мутации в гене YKT6 нарушают развитие мозга и поражают печень
Пилотный проект по углубленному генетическому тестированию новорожденных стартовал в Челябинской области и Удмуртии
Развернутый анализ ДНК позволит в течение месяца выявить у детей наличие генетического заболевания.
Усиление работы гена fhl2b может предотвратить разрушение мышц при миодистрофии Дюшенна — Nature
Ученые обнаружили новый ген, ответственный за развитие дистального артрогрипоза
«Важно не выработать у ребенка инвалидное поведение» — президент МОО «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин
CRISPR-терапия наследственного ангионевротического отека успешно прошла первую фазу испытаний
Генный препарат помог восстановить и улучшить слух у детей с врожденной глухотой
Развитие аутоиммунных болезней у женщин может быть связано с активностью гена Xist