7 июля 2022 года журнал Blood опубликовал экспертное международное руководство по диагностике и лечению острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) у взрослых.

Предыдущая версия документа вышла в 2017 году. С этого времени в понимании природы острого миелоидного лейкоза произошли значимые изменения. Новые знания по молекулярному патогенезу позволили обновить классификацию болезни, усовершенствовать геномную диагностику, пересмотреть оценку измеримой остаточной болезни, а также успешно разработать новые терапевтические препараты, такие как FLT3, IDH1, IDH2, и BCL2 ингибиторы.

Все эти значимые шаги вперёд в плане диагностики и лечения ОМЛ привели к написанию обновленного руководства, которое включает пересмотренную ELN классификацию генетического риска, пересмотренные критерии ответа и рекомендации по лечению.

Новое руководство состоит из следующих разделов:

• классификация острого миелоидного лейкоза;
• диагностические процедуры;
• 2022 ELN классификация генетического риска;
• критерии ответа и исходы;
• лечение острого миелоидного лейкоза, включая новые виды терапии.

В конце документа в формате таблиц представлена схема Международной Консенсусной Классификации острого миелоидного лейкоза, а также алгоритм оценки измеримой остаточной болезни.

Ознакомиться с документом можно по ссылке.

Острый миелолейкоз (ОМЛ) — злокачественная патология крови и костного мозга, при которой происходит бесконтрольное продуцирование незрелых миелоцитарных клеток — эритроцитов, гранулоцитов, нейтрофильных лейкоцитов, тромбоцитов. Заболевание диагностируется в случаях, когда в миелограмме обнаруживается свыше 20% незрелых клеток. Характерной особенностью заболевания является быстрое течение. В течение нескольких месяцев незрелые клетки начинают преобладать в составе крови, из-за чего она перестает выполнять свои основные функции.