В Нижнем Новгороде предложили создать орфанный центр на базе вуза
В ПИМУ уже действуют подразделения, связанные с лечением редких заболеваний.
Инициатива была озвучена на брифинге в рамках второго дня межотраслевого мероприятия «Фармпробег-2021». По словам ректора, университет обладает всеми необходимыми ресурсами для создания центра редких болезней: площадями, квалифицированными специалистами и материальной базой.
«Если будет принято решение о создании такого клинического орфанного центра, то мы без сомнений могли бы предложить свои возможности», — сказал Карякин.
Ректор напомнил, что в ПИМУ и ранее открывались высокотехнологичные подразделения, связанные с редкими заболеваниями. В 2001 году в ПИМУ начала работу лаборатория медицинской генетики, оснащенная первым в регионе полногеномным секвенатором. Теперь здесь работают специалисты по биоинженерии, получившие образование в России и за рубежом. Погружение в медицинскую генетику в ПИМУ начинается уже с первого курса, отметил ректор.
Также в Институте педиатрии, который входит в состав ПИМУ, был создан центр для пациентов с муковисцидозом. В прошлом году лечение в Институте педиатрии прошли дети из 79 регионов России.
похожие статьи
В Узбекистане откроется орфанный центр при участии подмосковных специалистов
Специализированную клинику для «редких» пациентов организуют на территории Ташкентской области.
Ближе к дому: в Самаре появилось отделение для детей с орфанными заболеваниями
Центр, созданный под руководством петербургских специалистов, оснащен для проведения телемедицинских консультаций
Орфанный Консорциум СНГ расширяется: к нему присоединился Сеченовский Университет
Всего в состав международной организации вошли пять российских медицинских центров.
В Казани начал работать Центр генных дерматозов
В нем смогут получить помощь люди с тяжелыми генетическими и аутоиммунными заболеваниями кожи.
Эксперт Минздрава предложил создать центры орфанных заболеваний в городах-миллионниках
Задачей центров станет ранняя диагностика редких болезней.
В Санкт-Петербурге открыли первый в России центр по лечению редких заболеваний
Он организован на базе НМИЦ им. В. А. Алмазова.