08.07.2022 17:42

Родители детей-инвалидов смогут проживать с ними на госпитализации бесплатно

Новый закон вступит в силу с 1 января 2023 года.


Совет Федерации на заседании в пятницу одобрил закон, разрешающий родителям детей-инвалидов находиться с ними в медучреждениях бесплатно. Соответствующий законопроект был подготовлен группой депутатов, сенаторов и детским омбудсменом Марией Львовой-Беловой.

Согласно принятому закону, один из родителей, член семьи или законный представитель ребенка получит право бесплатно находиться вместе с ним в стационаре в течение всего периода лечения. Эти изменения коснутся только детей-инвалидов, имеющих умеренные и выраженные нарушения, то есть ограничения основных категорий жизнедеятельности человека второй или третьей степени. Это дети, которые испытывают сложности с самостоятельным передвижением, самообслуживанием, не контролируют свое поведение. Родителям такого ребенка на время его лечения в стационаре должны будут предоставить бесплатное спальное место и питание. Возраст детей при этом значения не имеет.

Сейчас данный порядок действует лишь в четырех регионах России — Ханты-Мансийском автономном округе, республике Тыва, Приморском крае и Тюменской области, сообщается в пояснительной записке к законопроекту. В других субъектах федерации бесплатно находиться в больницах могут лишь родители детей до четырех лет. При этом ребенку-инвалиду часто требуется длительное лечение в больницах районных центров или крупных городов, а родителям может не хватать средств, чтобы оплачивать платное пребывание.

Предложенные изменения будут внесены в федеральный закон 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» и вступят в силу с 1 января 2023 года.

Согласно данным Росстата, на сегодняшний день в России проживают порядка 729 тысяч детей-инвалидов, часть из них имеют редкие наследственные заболевания.

теги

Права пациента
похожие статьи

Представители пациентских организаций обсудили принципы взаимодействия пациентов и врачей

Они подчеркнули важность партнерского подхода в здравоохранении.

Фонд «Круг добра» будет помогать детям с юношеским идиопатическим сколиозом

Тяжелые формы скелетных деформаций будут оперировать с помощью технологии, разработанной российскими исследователями.

Фонд «Круг добра» будет помогать пациентам с редкими заболеваниями до 19 лет

Заявку на оказание помощи родители могут оформить через портал «Госуслуги».

Реестры пациентов и новые гены: главные события орфанной сферы в 2022 году

Научные открытия, новые лекарства, изменения законодательства.

Дети с орфанными заболеваниями получат дополнительную помощь от фонда «Круг добра»

Фонд «Круг добра» будет закупать лекарства для детей из госпрограммы высокозатратных нозологий (ВЗН)

Нужны как воздух: как получить респираторное оборудование при редких заболеваниях