01.06.2023 16:45

Представители пациентских организаций обсудили принципы взаимодействия пациентов и врачей

Изображения: Пресс-служба Центра экспертной помощи «Дом Редких»

Они подчеркнули важность партнерского подхода в здравоохранении.


26 мая в пресс-центре Международного информационного агентства «Россия сегодня» прошел круглый стол «Роль коммуникации "врач — пациент" в пациентоориентированном здравоохранении». В дискуссии приняли участие лидеры российских пациентских организаций.

Круглый стол открыла председатель правления Центра экспертной помощи «Дом Редких» Анастасия Татарникова. Она отметила, что коммуникация «врач — пациент» является ядром здравоохранения. От ее качества зависит уровень доверия к медицине и ее эффективность. «А в сфере редких заболеваний вопрос взаимодействия "врач —пациент" имеет свои особенности и зачастую прямым образом влияет на успех лечения», — подчеркнула Анастасия Татарникова.

Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв предложил внести в нормативно-правовую базу понятие «пациентоориентированность». Этот термин подразумевает открытость системы здравоохранения, развитие общественного контроля, участие пациента в принятии решений органами власти, доступность и понятность информации, которую получает пациент от врачей. Для внедрения пациентоориентированной коммуникации необходимо перестроить модель отношений между врачом и пациентом в партнерском ключе.


Лечение жизнеугрожающих состояний — это совместная борьба врача и самого пациента. Пациент должен понимать ход лечения, возможные осложнения, свою роль и ответственность

Юрий Жулёв Сопредседатель Всероссийского союза пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии

О партнерской модели взаимоотношений «врач — пациент» говорила и Ольга Германенко, директор благотворительного фонда помощи больным спинальной мышечной атрофией (СМА) и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА». Пациенты со СМА прошли путь от полного отсутствия каких-либо способов лечения до появления первого метода патогенетической терапии. Сейчас с появлением фонда «Круг добра» практически все дети с этим заболеванием получают лекарственную терапию, но, когда встает вопрос о ее выборе или смене, мнение пациента не всегда учитывается.


Пациент должен понимать границы своего влияния на процесс принятия решения и в то же время участвовать в этом процессе. Но тут мы видим большое сопротивление со стороны медицинского сообщества, так как сейчас превалирует модель, когда врач практически единолично принимает решение, не вовлекая семью

Ольга Германенко директор благотворительного фонда помощи больным спинальной мышечной атрофией (СМА) и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА»

Еще один вопрос, который был вынесен на обсуждение — смена терапии по немедицинским показаниям. Как представитель «Всероссийского общества гемофилии», Юрий Жулёв отметил, что пациенты с гемофилией сталкиваются с этой проблемой: «Должен быть выработан правовой механизм, учитывающий мнение пациента или его законного представителя в принятии подобных решений».

Президент «Общества пациентов с фенилкетонурией» Елена Балабанова обратила внимание на проблему дефицита кадров и пробел в информированности врачей и, как следствие, пациентов об инновационных методах лечения в регионах.

Еще один важный аспект коммуникации врачей и пациентов — важность простого и понятного изложения медицинской информации — затронула кандидат филологических наук, заместитель директора по научной работе Института лингвистики и межкультурной коммуникации Сеченовского университета Юлия Донскова. Она подчеркнула, что у врачей и журналистов должны быть навыки изложения специальной информации.


Нельзя забывать, что главный принцип коммуникации — доверие к простым словам. Если у врача и пациента будет один общий язык, то дальше они могут идти вместе и решать общую проблему.

Юлия Донскова кандидат филологических наук, заместитель директора по научной работе Института лингвистики и межкультурной коммуникации Сеченовского университета

В заключение модератор дискуссии призвала ее участников подумать над созданием этического кодекса коммуникации «врач — пациент» и одинаково уважать как пациента, так и врача.

теги

Права пациента
похожие статьи

Эксперты обсудили проблемы лекарственного обеспечения людей с редкими заболеваниями

По результатам дискуссии будет подготовлен запрос в законодательные структуры на изменение нормативно-правовых актов.

Фонд «Круг добра» будет помогать детям с юношеским идиопатическим сколиозом

Тяжелые формы скелетных деформаций будут оперировать с помощью технологии, разработанной российскими исследователями.

Фонд «Круг добра» будет помогать пациентам с редкими заболеваниями до 19 лет

Заявку на оказание помощи родители могут оформить через портал «Госуслуги».

Реестры пациентов и новые гены: главные события орфанной сферы в 2022 году

Дети с орфанными заболеваниями получат дополнительную помощь от фонда «Круг добра»

Фонд «Круг добра» будет закупать лекарства для детей из госпрограммы высокозатратных нозологий (ВЗН)

Родители детей-инвалидов смогут проживать с ними на госпитализации бесплатно

Нужны как воздух: как получить респираторное оборудование при редких заболеваниях