29.11.2022 15:50

Онлайн-конференция «Стратегии ведения детей с орфанной неврологической патологией» 30 ноября 2022

В программе — диагностика и лечение нейрофиброматоза, спинальной мышечной атрофии и других редких заболеваний.


30 ноября 2022 года состоится онлайн-конференция «Стратегии ведения детей с орфанной неврологической патологией», посвященная вопросам маршрутизации и ведения пациентов с редкими неврологическими заболеваниями.

Организатор мероприятия — кафедра неврологии детского возраста РМАНПО ГБУЗ Московской области «Психоневрологическая больница для детей с поражением ЦНС с нарушением психики».

Спикеры конференции расскажут о редких нервно-мышечных заболеваниях, в том числе спинальной мышечной атрофии (СМА), при которой из-за гибели двигательных нейронов человек теряет возможность самостоятельно двигаться, дышать, глотать. В программе прозвучат доклады об опыте применения пероральной терапии при СМА, ее безопасности и эффективности.

Еще одно тяжелое заболевание, затрагивающее центральные и периферические нервы — нейрофиброматоз 1 типа. Эта наследственная патология, вызывающая появление опухолей во всем организме, встречается у одного из 2500-3000 человек. В программе конференции — доклады о характерных симптомах заболевания, клинической картине, лабораторных исследованиях и вариантах лечения нейрофиброматоза 1 типа.

Конференция пройдет в формате онлайн с 10:00 до 14:00 по московскому времени.

В программе:

  • «Маршрутизация детей с орфанной неврологической патологией в Московской области»
    Лектор: Лапочкин О.Л., к.м.н., главный врач ГБУЗ МО ДПНБ, главный внештатный специалист детский невролог МЗ МО
  • «Тактика ведения детей с нейрофиброматозом 1 типа»
    Лектор: Коталевская Ю.Ю., к.м.н., заведующая консультативным отделением МГЦ МОНИКИ
  • «Нейрофиброматоз 1 типа у детей Московской области. Алгоритмы выявления, маршрутизация, патогенетическая терапия»
    Лектор: Нахушева Ф.И., к.м.н., заведующая 3 пно ГБУЗ МО ДПНБ
  • «Эффективность и безопасность пероральной терапии СМА»
    Лектор: Влодавец Д.В., к.м.н., руководитель Федерального центра по нервно-мышечным заболеваниям, в.н.с. НИКИ педиатрии и детской хирургии им. Вельтищева
  • «Опыт применения пероральной терапии СМА в клинической практике в Московской области»
    Лектор: Смирнова А.А., к.м.н., заведующий 2 пно ГБУЗ МО ДПНБ
  • «Нейрометаболическая терапия у детей с орфанной неврологической патологией»
    Лектор: Лапочкин О.Л., к.м.н., главный врач ГБУЗ МО ДПНБ, главный внештатный специалист детский невролог МЗ МО
  • «Принципы и особенности кинезотерапии у детей с наследственными нервно-мышечными заболеваниями»
    Лектор: Мячикова С.В., заведующая отделением физиотерапии и лечебной физкультуры ГБУЗ МО ДПНБ

Участие в онлайн-конференции бесплатное.

теги

Мероприятия
Нейрофиброматоз 1 типа (НФ1/NF1)
похожие статьи

19 и 20 апреля состоится интерактивная конференция для врачей, посвященная заболеваниям печени у детей

Проект «Помощь редким» получил награды конкурса «МИКС Россия»

Жюри отметило платформу за вклад в решение социальных задач и качественный контент.

Новая методика российских генетиков позволила диагностировать 14 трудных случаев нейрофиброматоза

Портал «Помощь редким» получил две награды премии Tagline Awards

Проект был отмечен в номинациях «Медиа и СМИ», а также «Социальные проекты».

12 декабря состоится круглый стол по теме лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями

Открытый диалог юристов в сфере здравоохранения.

Портал «Помощь редким» стал призером фестиваля маркетинга и коммуникаций bema!

Он занял второе место в номинации «Корпоративная социальная ответственность: лучший социальный проект».

Опубликована видеозапись конференции «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам»

В ней приняли участие более 1500 врачей разных специальностей.

Платформа «Помощь редким» получила серебро в конкурсе Perspectum Awards 2023

Проект был отмечен в номинации «Best Social Responsibility Campaign for Commercial Purpose».