19.12.2023 17:54

Российские ученые предложили новый метод лечения редкого заболевания, вызывающего дегенерацию мозжечка

Изображение: Freepik

Замедлить развитие патологии может терапия хлорзоксазоном в связке с фолиевой кислотой.


Ученые Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого изучили на животной модели комбинированный метод терапии редкой наследственной болезни — спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (SCA2). Результаты работы опубликованы в журнале Scientific Reports.


Спиноцеребеллярная атаксия 2 типа — прогрессирующее заболевание нервной системы, вызванное мутацией в гене ATX2, приводящее к нарушению функции мозжечка и как следствие — проблемам с равновесием, координацией, речью и другим неврологическим расстройствам. Патология поражает 3-10 человек из 100 000.


Для изучения фундаментальных основ спиноцеребеллярной атаксии 2 типа российские ученые использовали генетически модифицированных мышей. В ходе исследований им удалось подтвердить, что помимо двигательных симптомов у атаксических мышей наблюдалось нарушение памяти, ориентации в пространстве и депрессивное поведение.

Для терапии мышей ученые СПбПУ применили миорелаксант хлорзоксазон, который сейчас используется для лечения мышечно-скелетных болей. Исследователи выяснили, что этот препарат оказывает воздействие на различные симптомы заболевания, но в то же время может спровоцировать нежелательные реакции у людей. Чтобы их избежать, эксперты добавили в схему лечения фолиевую кислоту. Такая комбинированная терапия позволяет восстанавливать не только моторные функции, но и когнитивные способности. В ходе исследования у мышей, получающих лечение, наблюдалось улучшение памяти, уменьшение тревожного и депрессивного поведения, восстановление утраченных стратегий обучения.

На данный момент перед учеными стоит задача расширить исследование на два других наследственных заболевания. Сейчас планируется тестирование хлорзоксозона и фолиевой кислоты на моделях спиноцеребеллярной атаксии третьего типа и болезни Гентингтона.

Читайте также: Марина Кочан: «Люди с болезнью Гентингтона закрываются от общества и не принимают помощь даже самых близких людей»