Генетическая диагностика несовершеннолетних: тестировать сейчас или подождать до 18 лет?

Международная конференция «Генетические технологии: достижения и перспективы»

Научно-практическая конференция «Современные вопросы диагностики, лечения, профилактики и реабилитации наследственных и врожденных заболеваний»

XXIII Российская конференция «Злокачественные лимфомы»

Когда тело растёт не по правилам: истории детей с редким синдромом избыточного роста (PROS)

Одобрен первый препарат для коррекции атаксии при синдроме Луи-Бар

Редкий диабет: какие формы важно не пропустить и почему точный диагноз меняет жизнь пациента

Новая генная терапия может изменить лечение болезни фон Гирке

Ученые представили первый детальный атлас гормонов человека

Комбинация двух препаратов показала высокую эффективность при рецидивирующей лимфоме из клеток мантии

Синдром короткой кишки: что изменилось в лечении пациентов в 2026 году

В США одобрили новый препарат для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии

Трисомии: что важно знать об этих наследственных заболеваниях будущим родителям

Экспериментальный препарат может изменить лечение редкого митохондриального заболевания у детей

Как сегодня изменилось лечение редкого заболевания кожи — буллезного эпидермолиза

Обзор новостей науки: синдром Гийена-Барре, миодистрофия Дюшенна, атаксия Фридрейха, болезнь Помпе, ахондроплазия, синдром Вискотта-Олдрича

Новый препарат может защитить почки при болезни Берже

Как мальчик, которому нельзя белок, осваивает бразильскую борьбу

Новый препарат против акромегалии могут одобрить в США в конце 2026 года

Что скрывается за мышечной слабостью: опубликованы лекции о миотонической дистрофии 2 типа и врожденных миотониях

Новые подходы к лечению острого лимфобластного лейкоза: энзомениб и клеточная терапия Orca-T