12.07.2021 18:25

84% врачей отмечают трудности с получением препаратов для орфанных пациентов

Большинство опрошенных медиков считают, что систему лекарственного обеспечения пациентов необходимо менять.


84% врачей сообщают о сложностях с получением лекарственных средств для лечения орфанных заболеваний. Об этом говорится в исследовании АНО «Центр помощи пациентам «Геном», проведенном совместно с АНО «Дом Редких» и объединением «Фармпробег», сообщают «Известия».

В опросе приняли участие 137 медицинских сотрудников из 50 регионов страны. Среди основных проблем лекарственного обеспечения они назвали отсутствие нужных препаратов в России, перебои с поставками и недоступность лекарства в регионе проживания больного.

Более половины врачей отметили проблему долгой постановки диагноза: нередко этот процесс занимается больше года.

Относительно организации медицинской помощи мнения медиков разделились: четверть опрошенных оценили её качество как крайне низкое, ещё 24% поставили максимально высокие баллы. При этом почти 80% опрошенных уверены, что систему лекарственного обеспечения пациентов необходимо менять: расширить федеральный перечень болезней и препаратов, а также повысить доступность незарегистрированных в России лекарств.

теги

Права пациента
похожие статьи

Представители пациентских организаций обсудили принципы взаимодействия пациентов и врачей

Они подчеркнули важность партнерского подхода в здравоохранении.

Фонд «Круг добра» будет помогать детям с юношеским идиопатическим сколиозом

Тяжелые формы скелетных деформаций будут оперировать с помощью технологии, разработанной российскими исследователями.

Фонд «Круг добра» будет помогать пациентам с редкими заболеваниями до 19 лет

Заявку на оказание помощи родители могут оформить через портал «Госуслуги».

Реестры пациентов и новые гены: главные события орфанной сферы в 2022 году

Дети с орфанными заболеваниями получат дополнительную помощь от фонда «Круг добра»

Фонд «Круг добра» будет закупать лекарства для детей из госпрограммы высокозатратных нозологий (ВЗН)

Родители детей-инвалидов смогут проживать с ними на госпитализации бесплатно

Нужны как воздух: как получить респираторное оборудование при редких заболеваниях