12.07.2021 18:25

84% врачей отмечают трудности с получением препаратов для орфанных пациентов

Изображение: drobotdean / Freepik

Большинство опрошенных медиков считают, что систему лекарственного обеспечения пациентов необходимо менять.


84% врачей сообщают о сложностях с получением лекарственных средств для лечения орфанных заболеваний. Об этом говорится в исследовании АНО «Центр помощи пациентам «Геном», проведенном совместно с АНО «Дом Редких» и объединением «Фармпробег», сообщают «Известия».

В опросе приняли участие 137 медицинских сотрудников из 50 регионов страны. Среди основных проблем лекарственного обеспечения они назвали отсутствие нужных препаратов в России, перебои с поставками и недоступность лекарства в регионе проживания больного.

Более половины врачей отметили проблему долгой постановки диагноза: нередко этот процесс занимается больше года.

Относительно организации медицинской помощи мнения медиков разделились: четверть опрошенных оценили её качество как крайне низкое, ещё 24% поставили максимально высокие баллы. При этом почти 80% опрошенных уверены, что систему лекарственного обеспечения пациентов необходимо менять: расширить федеральный перечень болезней и препаратов, а также повысить доступность незарегистрированных в России лекарств.

похожие статьи

В России появится резервный механизм обеспечения пациентов дорогостоящими лекарствами

Это улучшит доступ к терапии для взрослых больных из регионов и снизит нагрузку на местные бюджеты.

Минздрав обновляет систему паллиативной помощи

Нововведения позволят улучшить качество жизни паллиативных больных и возможности оказания медицинской помощи на дому и в стационаре.

В Перми начнет работать служба домашней реабилитации для детей-инвалидов

Ее специалисты будут выезжать в семьи, чтобы поддержать и улучшить двигательную активность ребят.

Правительство расширило перечень лечебного питания для детей с редкими заболеваниями

Теперь в него входят 116 продуктов, в том числе для детей разного возраста, больных муковисцидозом.

Проект комплексной реабилитации детей с инвалидностью стартовал еще в трех регионах России

В течение трех лет количество регионов-участников пилотного проекта увеличится до 38.

В России расширили список жизненно важных препаратов

А также медикаментов для лечения редких заболеваний.

Счетная палата предложила обеспечивать лекарствами орфанных пациентов за счет федерального бюджета

Аудит здравоохранения показал, что в 2023 году отдельные группы граждан не смогли получить льготное лекарственное обеспечение в регионах.

Эксперты обсудили проблемы лекарственного обеспечения людей с редкими заболеваниями

По результатам дискуссии будет подготовлен запрос в законодательные структуры на изменение нормативно-правовых актов.