Синдром МакКьюна-Олбрайта-Брайцева

Лектор: Маказан Надежда Викторовна, кандидат медицинских наук, детский эндокринолог Детского отделения опухолей эндокринной системы ГНЦ РФ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова» Минздрава России, старший преподаватель кафедры детской эндокринологии-диабетологии Института высшего и дополнительного профессионального образования ГНЦ РФ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова» Минздрава России

Вебинар посвящен редкому мультисистемному заболеванию — синдрому МакКьюна-Олбрайта-Брайцева (синдром МОБ).

Обсуждение темы состоит из четырех частей:

00:42 — краткий обзор основных характеристик синдрома МОБ: причины и спектр компонентов;

02:32 — молекулярно-генетические основы заболевания: почему заболевание не наследственное, хотя и генетическое, и к чему приводит активирующая мутация в гене GNAS;

05:33 — клинические особенности каждого компонента: подробнее про каждый возможный компонент синдрома;

22:51 — резюме с ключевыми тезисами.

Вебинар будет полезен впервые столкнувшимся с синдромом МОБ врачам-педиатрам, детским эндокринологам, взрослым пациентам или родным детей, у которых было выявлено это заболевание.