Семейная хиломикронемия: редкий генетический дефект, гипертриглицеридемия и риск острого панкреатита

Семейная хиломикронемия: редкий генетический дефект, гипертриглицеридемия и риск острого панкреатита

просмотр вебинара

Доступен только для медицинских специалистов, подтвердивших квалификацию. Необходимо зарегистрироваться

Лектор: Пшеничникова Ирина Игоревна, кандидат медицинских наук, детский кардиолог ГБУЗ «ДГКБ им. З. А. Башляевой ДЗМ», специалист ОМО по педиатрии ГБУ «НИИОЗММ ДЗМ», доцент кафедры 2ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России.

Лекция посвящена семейной хиломикронемии, редкому генетическому заболеванию, характеризующемуся выраженной гипертриглицеридемией и повышенным риском острого панкреатита, проявляющемуся уже в раннем детском возрасте. В лекции рассмотрены современные подходы к диагностике, включая молекулярно-генетическое исследование, характерные клинические проявления и особенности течения заболевания. Особое внимание уделено вопросам профилактики жизнеугрожающих осложнений, актуальным рекомендациям по диетотерапии и медикаментозному лечению.

Лекция будет полезна педиатрам, детским кардиологам, эндокринологам, гастроэнтерологам, генетикам, а также врачам общей практики.

социальная сеть
социальная сеть
социальная сеть