Митохондриальные заболевания, обусловленные мутациями митохондриальной ДНК: диагностика и возможности лечения

Лектор: Николаева Екатерина Александровна, педиатр, генетик, доктор медицинских наук, главный научный сотрудник отдела клинической генетики НИКИ педиатрии и детской хирургии имени Ю.Е.Вельтищева, профессор Института непрерывного образования и профессионального развития РНИМУ имени Н.И. Пирогова

Лекция посвящена гетерогенной группе митохондриальных заболеваний, значительная часть которых связана с мутациями митохондриальной ДНК. Заболевания трудны для диагностики в силу полисистемности поражения.

Установление правильного диагноза имеет большое значение для оказания медико-генетической помощи больному и членам его семью. Использование для лечения комплекса лекарственных препаратов дает возможность улучшить состояние и повысить качество жизни пациентов.

Лекция предназначена для педиатров, неврологов, кардиологов, офтальмологов, эндокринологов.

Материал является частью цикла из двух лекций. Смотрите также: «Митохондриальные заболевания, обусловленные мутациями ядерной ДНК: диагностика и возможности лечения»