Журнал
Куда обратиться
Помощь фондам
База знаний
Препараты
О проекте
ВОЙТИ
Главная
→
Каталог медицинских специалистов
Непомнящая Светлана Анатольевна
ассистент кафедры
лекции
24
00:21:12
Врожденная миопатия Ульриха/Бетлема
ЕрохинаЕлизавета Константиновна
00:30:10
Миотоническая дистрофия 1 типа
00:19:10
Синдром Нунан в практике детского эндокринолога
ПанкратоваМария Станиславовна
00:16:00
Синдром Ларона в практике детского эндокринолога
00:16:32
Врожденная атрезия хоан как синдромальная патология
КотоваЕлена Николаевна
00:34:30
Врожденная атрезия хоан у детей
00:28:27
Наследственные причины сенсоневральной тугоухости у детей
00:27:57
Основные типы синдрома Элерса-Данло: сложности дифференциальной диагностики
Николаева Екатерина Александровна
00:27:54
Основы респираторной поддержки пациентов с нервно-мышечными заболеваниями
ДьяковаСветлана Эвальдовна
00:46:28
Калейдоскоп орфанных заболеваний на приеме у педиатра
ВашакмадзеНато Джумберовна
00:42:55
Редкие пациенты на приеме у детского кардиолога
БабайкинаМарина Анатольевна
00:37:54
Вариабельность клинических проявлений у пациентов с синдромом Ретта
ПоповаВероника Михайловна
00:49:39
Лизосомные болезни накопления у детей и подростков
ЖурковаНаталия Вячеславовна
00:42:44
Патология дыхательной системы у «редких» пациентов
00:46:55
Роль методологии оценки психомоторного и когнитивного развития ребенка в диагностике пациентов с орфанными заболеваниями
КаркашадзеГеоргий Арчилович
00:40:24
Как не пропустить наследственную патологию? Особенности фенотипа и сравнение молекулярно-генетических методов
00:44:05
Нормы в педиатрии
ДудинаАнастасия Николаевна
00:19:22
Недостаточность митохондриальной бета-кетотиолазы. Клиника и лечение
Лобанова (Какаулина)Виктория Сергеевна
00:29:01
Классическая гомоцистинурия. Клиническая картина и стратегии лечения. Принципы диетотерапии классической гомоцистинурии
00:18:31
Синдром Видемана-Раутенштрауха (неонатальный прогероидный синдром)
КунгурцеваАнастасия Леонидовна
00:18:54
Синдром Коккейна
00:22:07
Семейная хиломикронемия: редкий генетический дефект, гипертриглицеридемия и риск острого панкреатита
ПшеничниковаИрина Игоревна
00:21:01
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия: когда риск инфаркта есть уже в детском возрасте
00:24:53
Дефицит лизосомной кислой липазы – редкая причина дислипидемии и прогрессирующего поражения печени
ООО «ЭМГ» г. Москва, ул. Народная, д. 14, стр. 3ОГРН 5087746488440
Проект создан при поддержкеФАРМИМЭКС
Информационный партнер проектаСКОПИНФАРМ
© Помощь редким, 2026
Напишите нам
Info@rare-aid.com
Политика конфиденциальности персональных данных
Пользовательское соглашение ООО «ЭМГ»
Политика Cookies