12 сентября 2026 - 12 сентября 2026
.png&w=1920&q=75)
Междисциплинарный диалог специалистов о ранней диагностике, маршрутизации пациентов и преемственности медицинской помощи при орфанных заболеваниях.
Всероссийская научно-практическая конференция объединит врачей разных специальностей для обсуждения современных подходов к диагностике, лечению и сопровождению пациентов с редкими заболеваниями. Основное внимание будет уделено развитию междисциплинарного взаимодействия и преемственности между детской и взрослой службами здравоохранения, что особенно важно для своевременного выявления орфанных заболеваний и эффективной маршрутизации пациентов.
В программе — тематические симпозиумы, посвященные наследственным заболеваниям нервной системы, лизосомным болезням накопления, нарушениям жирового обмена, патологии гепатобилиарной системы, мультисистемным орфанным заболеваниям. Эксперты обсудят современные подходы к ведению пациентов с дефицитом AADC, нейрональным цероидным липофусцинозом, нейрофиброматозом 1 типа, спинальной мышечной атрофией, миодистрофией Дюшенна, болезнями Фабри, Помпе, Гоше, Ниманна–Пика, синдромом Алажилля, болезнью Вильсона, наследственным ангиоотеком, ахондроплазией, атипичным гемолитико-уремическим синдромом, фенилкетонурией и другими редкими заболеваниями.
Конференция будет полезна педиатрам, врачам-генетикам, неврологам, гастроэнтерологам, эндокринологам, кардиологам, ревматологам, нефрологам, онкологам, диетологам и организаторам здравоохранения.
Организаторы:
Формат участия — очно + онлайн.
Регистрация — на сайте.
ООО «ЭМГ» г. Москва, ул. Народная, д. 14, стр. 3
ОГРН 5087746488440
© Помощь редким, 2026
Напишите нам
Info@rare-aid.com