Уже в этот четверг начнется IV онлайн-конференция «Редкие заболевания первых лет жизни»

Уже на этой неделе, в четверг и пятницу, состоится важное образовательное мероприятие — IV дискуссионная онлайн-конференция «Редкие заболевания первых лет жизни: риски, причины, лечение», посвященная наиболее опасным детским патологиям.

Ведущие специалисты по детским болезням разберут в эфире наиболее тяжелые и сложные в диагностике заболевания. Вас ждут уникальные клинические случаи, эффективные диагностические алгоритмы, актуальная информация о терапии и возможность обсудить ваши вопросы в прямом эфире.

За прослушивание лекций каждого из двух дней конференции можно получить по 4 балла НМО (для специальностей «анестезиология-реаниматология», «генетика», «неврология», «неонатология», «общая врачебная практика (семейная медицина)», «педиатрия», «детская эндокринология»).

1. Программа включает большие доклады по 30 минут, что позволяет затронуть все значимые аспекты заболевания: диагностические алгоритмы, дифференциальную диагностику, подробную тактику ведения пациента, инновации в лечении.
2. Докладчиками выступают эксперты из федеральных медицинских центров, имеющие большой опыт ведения пациентов и принимающие участие в составлении клинических рекомендаций Минздрава РФ по редким заболеваниям.
3. После каждого доклада лекторы вместе с модератором отвечают на все вопросы из чата. Есть возможность обменяться с докладчиками контактами и продолжить общение после эфира.
4. Мероприятие проводится в онлайн-формате, участие бесплатное.

Ждем вас 23 и 24 ноября, с 11:00 до 14:30 по московскому времени! Регистрируйтесь и приглашайте коллег!

Зарегистрироваться

• Конференция проводится с 2021 года по инициативе образовательного проекта «Помощь редким» и ведущих специалистов по редким (орфанным) заболеваниям.
• Главная задача мероприятия — быть площадкой для профессионального общения врачей со всей России и стран СНГ по вопросам редких заболеваний.
• Докладчиками выступают эксперты из федеральных медицинских центров, имеющие большой опыт ведения пациентов и принимающие участие в составлении клинических рекомендаций по редким заболеваниям.
• После каждого доклада разбираем все вопросы из чата. У слушателей есть возможность обменяться с экспертами контактами, чтобы продолжить общение по рабочим вопросам после эфира.
• Бесплатное участие, формат — онлайн.