Заболевание, обусловленное хирургическим удалением или врождённым отсутствием значительной части тонкой кишки.
От 1,8 до 5 на 1 млн человек
Распространенность
К92.1
Код МКБ-10
Нет данных
Код OMIM
От 1,8 до 5 на 1 млн человек
Распространенность
К92.1
Код МКБ-10
Нет данных
Код OMIM
От 1,8 до 5 на 1 млн человек
Распространенность
К92.1
Код МКБ-10
Нет данных
Код OMIM
От 1,8 до 5 на 1 млн человек
Распространенность
К92.1
Код МКБ-10
Нет данных
Код OMIM
Синдром короткой кишки (СКК) — это расстройство, возникающее на фоне отсутствия большей части тонкой кишки, когда из-за уменьшения всасывательной поверхности кишечника развивается недостаточность кишечного пищеварения. Встречается как у детей, так и у взрослых. Пациентов беспокоит диарея, слабость, сонливость, боль в животе, анемия, обезвоживание, неврологические и психические расстройства.
Тонкая кишка — это место, где протекают процессы пищеварения и всасывания большинства питательных веществ, например, желчных кислот, жиров, жирорастворимых витаминов, минеральных элементов, витамина B12. Удаление значительной части кишки (более 2/3 длины) ведет к уменьшению контакта питательных веществ со слизистой оболочкой кишечника, сокращению времени прохождения содержимого по кишечнику, что формирует среду для избыточного бактериального роста, и существенному нарушению усвоения питательных веществ.
Главным клиническим проявлением СКК становится недостаточное всасывание питательных веществ в кишечнике — мальабсорбция. В ответ на нарушение всасывания у пациентов развивается кишечная адаптация, когда организм сам старается компенсировать последствия СКК. В кишечнике происходят функциональные и структурные изменения, нацеленные на увеличение всасывающей способности, однако адаптация кишечника может оказаться недостаточной, и не компенсирует всех последствий удаления кишки.
Основной причиной СКК у взрослых являются обширные резекции (хирургические удаления) в связи с осложнениями предыдущих операций и тромбоз сосудов, снабжающих кишечник кровью, а также болезнь Крона, различные травмы и опухоли кишечника.
У детей же основными причинами чаще являются врожденные заболевания и аномалии: некротический энтероколит (30% случаев), атрезия кишечника, врожденное укорочение тонкой кишки, гастрошизис — выпадение кишечных петель через расщелину в брюшной стенке, заворот кишки, болезнь Гиршпрунга.
Цель терапии СКК — обеспечить потребность организма в воде, минеральных и питательных веществах, в том числе с помощью парентерального питания, которое предполагает внутривенное введение питательных веществ, а также способствовать тому, чтобы со временем организм адаптировался и начал получать как можно больше питательных веществ через желудочно-кишечный тракт, то есть энтеральным путём.
Современное лечение СКК сочетает несколько видов терапии:
На стадии исследования на животных находится ряд инновационных хирургических методов лечения: растяжение кишечника, удлинение кишечника биоразлагаемым пружинным устройством, увеличение времени прохождения содержимого по кишечнику с помощью электрода. Параллельно учеными разрабатываются препараты на основе естественных биологически активных веществ, стимулирующих кишечную адаптацию. В 2021 году в России был зарегистрирован препарат «Гэттестив» (международное непатентованное название — тедуглутид) — первый в мире лекарственный препарат, одобренный для лечения пациентов с СКК с кишечной недостаточностью в возрасте от 1 года и старше. Препарат имитирует действие природного гормона человека — глюкагоноподобного пептида-2 (ГПП-2), стимулируя самостоятельное восстановление кишечника. Препарат вводится подкожно. Исследования показали, что применение тедуглутида снижает потребность пациентов в парентеральном питании и инфузионной терапии вплоть до полной независимости от них.
Полезный материал?
Добавьте болезнь в избранное и получайте материалы по теме – статьи, новости, препараты.
ООО «ЭМГ» г. Москва, ул. Народная, д. 14, стр. 3
ОГРН 5087746488440
© Помощь редким, 2026
Напишите нам
Info@rare-aid.com