16.12.2022 12:16

Дети с орфанными заболеваниями получат дополнительную помощь от фонда «Круг добра»

Об этом сообщил президент России Владимир Путин на заседании Совета по стратегическому развитию и национальным проектам.


Президент России Владимир Путин призвал на заседании Совета по стратегическому развитию и национальным проектам расширить полномочия российского фонда «Круг добра». К концу 2022 года в бюджете фонда останется свыше 80 млрд рублей неизрасходованных средств. «Считаю правильным также использовать эти средства на здоровье детей», — сказал Владимир Путин.

Фонд «Круг добра» будет помогать подопечным по достижении ими 18-летия еще в течение года: они будут получать необходимые лекарства, медизделия, средства реабилитации и медицинской помощи. Соответствующий указ 15 декабря 2022 года подписал президент Владимир Путин.

Дети с редкими заболеваниями смогут получить за счет бюджета фонда «Круга добра» дорогостоящие технические средства реабилитации, а также средства для разработки опорно-двигательного аппарата. Кроме того, «Круг добра» возьмет на себя закупку лекарств для детей с другими редкими и тяжелыми заболеваниями, которые сейчас не финансируются в полном объеме региональными бюджетами. Предполагается, что в перечень заболеваний фонда войдут другие патологии из «Перечня-24».

Читайте также: Фонд «Круг добра» будет закупать лекарства для детей из госпрограммы высокозатратных нозологий (ВЗН)

Изображение: Aditya Romansa/Unsplash

теги

Права пациента
Реабилитация
Орфанные препараты
Новости фондов
похожие статьи

Ученые нашли способ победить атеросклероз при прогерии — болезни преждевременного старения

В России запускается производство ферментозаместительного препарата для лечения болезни Фабри

Ожидается, что он поступит на рынок в конце 2024 года.

Генная терапия может навсегда избавить от возрастной макулярной дегенерации сетчатки — The Lancet

Взрослые с амаврозом Лебера 5-го типа впервые получили генную терапию

Ученые разработали потенциальное лечение для тяжелого заболевания обмена веществ — аргинин-янтарной ацидурии

Для лечения пропионовой ацидемии создан препарат на основе матричной рибонуклеиновой кислоты

В США одобрили генную терапию метахроматической лейкодистрофии

Редкое заболевание разрушает оболочку нервов и лишает больных возможности двигаться, видеть, слышать и понимать.

Новый препарат восстановил выработку дефицитного белка у мышей с синдромом Ангельмана