Новый препарат поможет в лечении редкого заболевания крови у плода и новорожденного

Британские ученые провели исследование нового препарата против гемолитической болезни плода и новорожденного. Он может предотвратить развитие анемии и избавить от необходимости внутриутробного переливания крови.

Результаты работы опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine.

Гемолитическая болезнь плода и новорожденного (ГБПН) — редкая патология, которая возникает при несовместимости крови матери и плода, когда на эритроцитах плода присутствуют антигены, отсутствующие на мембранах клеток у матери. Заболевание диагностируют приблизительно у 0,5% всех новорожденных.

Нипокалимаб — новый препарат, способный лечить различные аллоиммунные заболевания, поражающие плод, среди которых фетальная/неонатальная аллоиммунная тромбоцитопения и иммуноопосредованная врожденная блокада сердца, поясняют авторы исследования.

При ГБПН нипокалимаб блокирует передачу антител через плаценту, предотвращая атаку на эритроциты плода и снижая количество антител в кровотоке матери.

В исследовании нипокалимаба приняли участие 13 беременных женщин с высоким риском ГБПН. Участницы получали внутривенный нипокалимаб между 14-й и 35-й неделями беременности. Более половины женщин (54%) родили живого ребенка на 32 неделе или позже без необходимости переливания крови во время беременности. Шести участницам потребовалось внутриматочное переливание крови. Из 12 живорожденных младенцев один получил одно обменное переливание и одно простое переливание, а пять получили только простые переливания.

Применение нипокалимаба может стать более простой и безопасной формой лечения гемолитической болезни плода. В настоящее время проходит третья завершающая фаза клинических испытаний препарата.