Вебинар посвящен редкому мультисистемному заболеванию — кожно-скелетному синдрому с гипофосфатемией. Обсуждение темы состоит из четырех частей:

1. Патогенез заболевания и особенности наследования.
2. Обзор основных клинических проявлений кожно-скелетного синдрома с гипофосфатемией: кожные и внекожные проявления.
3. Лабораторно-инструментальная диагностика синдрома, в том числе особенности молекулярно-генетической диагностики.
4. Тактика лечения.

Вебинар будет полезен впервые столкнувшимся с этим заболеванием врачам-педиатрам, детским эндокринологам, врачам-ортопедам, генетикам, нефрологам, дерматологам, окулистам, а также взрослым пациентам или родным детей, у которых было выявлено это заболевание.