Оплата авиаперелетов к месту лечения для детей
В региональных больницах часто не хватает ресурсов для диагностики и лечения тяжёлых форм онкогематологических заболеваний у детей. От возможности вовремя попасть в федеральную клинику может зависеть жизнь ребёнка, ведь при злокачественных заболеваниях крови счёт идёт на дни и даже часы. Оплата авиаперелёта для семьи с больным ребёнком – большой вклад в спасение маленького пациента!
Благотворительный фонд "ЖИВИ" оказывает срочную адресную помощь детям со злокачественными заболеваниями крови. Организация оплачивает семьям с тяжелобольными детьми авиаперелеты к месту лечения и реабилитации, поиск неродственного донора, медицинские анализы, диагностические исследования и лекарственные препараты.
Очень часто детям с тяжелыми злокачественными заболеваниями крови, живущим в регионах, приходится в буквальном смысле жить на два города. Регулярно летать в Москву или Санкт-Петербург на осмотры, процедуры и лечение.
Такая необходимость возникает из-за невозможности получать полный объем необходимых процедур у себя в регионе или нехватки мест в федеральной клинике. Зачастую эти полёты оказываются незапланированными и срочными, из-за чего стоимость билетов может быть очень высокой.
В семье, где ребенок тяжело болен, чаще всего, работает только один из родителей, и быстро найти несколько десятков тысяч рублей на оплату билетов может быть непросто. Наша цель – поддержать родителей и дать им возможность сосредоточиться на лечении ребенка, а не поиске средств на перелеты, лекарства и лечение. Мы берем на себя расходы на покупку авиабилетов, чтобы расстояние не стало преградой на пути к выздоровлению наших подопечных.
Редкие болезни опасны тем, что не кажутся обществу серьёзной проблемой. Они не создают массовой угрозы, ими нельзя заразиться как вирусными инфекциями. Поэтому о них мало говорят, а круг врачей и исследователей, которые ими занимаются, очень ограничен.
Пожалуйста, расскажите о нашей платформе друзьям в социальных сетях. Чем больше людей узнают о проблеме редких болезней и возможности помочь таким пациентам, тем выше шанс, что человек с редким диагнозом не останется один на один со своей бедой.