Благотворительный Фонд «ПОДСОЛНУХ» создан в 2006 году режиссёром и продюсером Тимуром Бекмамбетовым и художником, продюсером Варей Авдюшко для оказания всесторонней поддержки детям с первичным иммунодефицитом (ПИД) и аутоиммунными заболеваниями.
С 2017 года Фонд расширил свою деятельность, включив под свою опеку и взрослых (18+) пациентов с первичными иммунодефицитами (ПИД) и аутоиммунными заболеваниями.
С момента основания миссия Фонда «ПОДСОЛНУХ» остаётся неизменной – рассказать широкой общественности о первичном иммунодефиците и аутоиммунных заболеваниях, обеспечить доступ к диагностике иммунных заболеваний, помочь людям с врожденными иммунопатологиями и аутоиммунными заболеваниями получить необходимое лечение, оказать социальную,психологическую и правовую поддержку и дать им возможность жить полной жизнью!
«ПОДСОЛНУХ» – первая и единственная организация, которая занимается проблемой первичного иммунодефицита в России системно, отстаивая интересы своих подопечных на всех уровнях: законотворческом, юридическом, общественно- социальном, медийном.
У пациентов с врожденными нарушениями иммунитета и аутоиммунными заболеваниями часто возникают трудности с бесплатным лекарственным обеспечением. В виду того, что стоимость препаратов достаточно высока, не всем семьям под силу самостоятельно приобрести жизненно важные препараты. Большая часть семей, в которых есть пациенты, страдающие нарушениями иммунитета, не
имеют финансовых возможностей для приобретения всех медицинских препаратов
самостоятельно.
Для того, чтобы пациенту с врожденными нарушениями иммунитета и аутоиммунными
заболеваниями была назначена адекватная и эффективная терапия, необходимо проведение ряда исследований и диагностических процедур. Основную долю в этом занимают генетические исследования. В большинстве случаев отсутствует возможность пройти данное исследование по месту жительства, в т.ч. за счет бюджетных средств. Тем не менее, от этого зависит постановка диагноза Подопечному, качество лечения и жизни Подопечных.
В целях помощи подопечным Фонд на основании медицинских рекомендаций финансирует приобретение лекарственных препаратов, расходных медицинских материалов, лечебного питания и медицинского специализированного оборудования для Подопечных, оплачивает необходимые медицинские исследования и диагностические процедуры, включая все методы молекулярной генетической диагностики, пренатальной диагностики, для Подопечных, находящихся как на госпитализации в медицинских учреждениях, так и в амбулаторных условиях.
Редкие болезни опасны тем, что не кажутся обществу серьёзной проблемой. Они не создают массовой угрозы, ими нельзя заразиться как вирусными инфекциями. Поэтому о них мало говорят, а круг врачей и исследователей, которые ими занимаются, очень ограничен. Пожалуйста, расскажите о нашей платформе друзьям в социальных сетях. Чем больше людей узнают о проблеме редких болезней и возможности помочь таким пациентам, тем выше шанс, что человек с редким диагнозом не останется один на один со своей бедой.Редкие болезни опасны тем, что не кажутся обществу серьёзной проблемой. Они не создают массовой угрозы, ими нельзя заразиться как вирусными инфекциями. Поэтому о них мало говорят, а круг врачей и исследователей, которые ими занимаются, очень ограничен. Пожалуйста, расскажите о нашей платформе друзьям в социальных сетях. Чем больше людей узнают о проблеме редких болезней и возможности помочь таким пациентам, тем выше шанс, что человек с редким диагнозом не останется один на один со своей бедой.Редкие болезни опасны тем, что не кажутся обществу серьёзной проблемой. Они не создают массовой угрозы, ими нельзя заразиться как вирусными инфекциями. Поэтому о них мало говорят, а круг врачей и исследователей, которые ими занимаются, очень ограничен. Пожалуйста, расскажите о нашей платформе друзьям в социальных сетях. Чем больше людей узнают о проблеме редких болезней и возможности помочь таким пациентам, тем выше шанс, что человек с редким диагнозом не останется один на один со своей бедой.Редкие болезни опасны тем, что не кажутся обществу серьёзной проблемой. Они не создают массовой угрозы, ими нельзя заразиться как вирусными инфекциями. Поэтому о них мало говорят, а круг врачей и исследователей, которые ими занимаются, очень ограничен. Пожалуйста, расскажите о нашей платформе друзьям в социальных сетях. Чем больше людей узнают о проблеме редких болезней и возможности помочь таким пациентам, тем выше шанс, что человек с редким диагнозом не останется один на один со своей бедой.