Вебинары о редких гематологических заболеваниях

Серия лекций рассказывает о качестве жизни пациентов с миелопролиферативными и аутоиммунными заболеваниями.

На портале «Помощь редким» опубликована серия вебинаров о редких (орфанных) заболеваниях крови: миелопролиферативных болезнях и иммунной тромбоцитопении. Материалы объединяет тема качества жизни пациентов как важного критерия эффективной медицинской помощи при редких гематологических заболеваниях. 

Авторами вебинаров выступили Татьяна Ивановна Ионова, профессор, д.б.н., руководитель отдела мониторинга качества жизни Клиники высоких медицинских технологий им. Н. И. Пирогова ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет», и Татьяна Павловна Никитина, к.м.н., врач-методист Клиники высоких медицинских технологий им. Н. И. Пирогова ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет», руководитель отдела планирования научных исследований Межнационального центра исследования качества жизни.

Лекции будут полезны специалистам, оказывающим помощь больным редкими заболеваниями крови — врачам-гематологам, терапевтам, психологам, специалистам в области организации здравоохранения и социальным работникам.

Вебинар «Миелопролиферативные новообразования: взгляд пациента»

Ph-негативные миелопролиферативные новообразования (МПН) — это группа редких онкогематологических заболеваний, характеризующихся поражением гемопоэза на уровне клетки-предшественницы с неограниченной пролиферацией этой клетки, потомки которой дифференцируются по всем росткам кроветворения миелоидной направленности. К классическим Ph-негативным МПН относят истинную полицитемию (ИП), эссенциальную тромбоцитемию (ЭТ) и первичный миелофиброз (ПМФ).

В лекции приводятся международные и отечественные данные об отношении пациентов и их лечащих врачей к проблемам лечения МПН, о расхождениях в оценке нарушения качества жизни, а также о трудностях, с которыми пациенты с МФ, ИП и ЭТ сталкиваются в ежедневной жизни. 



Чтобы ознакомиться с другими вебинарами о редких гематологических заболеваниях, необходимо зарегистрироваться во внутреннем сообществе врачей портала «Помощь редким».

Похожие новости