В России завершается разработка инновационного лекарства против редкого рака крови

В России завершается финальная фаза клинических испытаний препарата, предназначенного для лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ). Об этом сообщается на сайте разработчика лекарственного средства — компании «Фармасинтез».

Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) — тяжёлое онкогематологическое заболевание. Оно развивается из-за генетической мутации, при которой фрагменты 9-й и 22-й хромосом меняются местами. В результате в клетках костного мозга формируется так называемая Филадельфийская хромосома, запускающая неконтролируемое деление злокачественных клеток. Болезнь диагностируют примерно у тысячи россиян ежегодно, преимущественно в возрасте 50–60 лет — то есть в период активной трудовой и социальной жизни.

До начала 2000-х годов диагноз ХМЛ означал для пациентов фактически смертный приговор. Однако ситуация изменилась с появлением препаратов нового поколения — ингибиторов тирозинкиназы, которые блокируют работу «поломанного» белка, вызывающего болезнь. Сегодня такие лекарства позволяют большинству пациентов прожить десятилетия. Тем не менее, примерно у 25% больных развивается устойчивость к терапии или возникают тяжёлые побочные эффекты — от проблем с сердцем и лёгкими до поражений печени и поджелудочной железы. Поиск более безопасных и эффективных лекарств остаётся одной из приоритетных задач современной медицины.

Как рассказали в пресс-службе компании-разработчика нового препарата, ингибитор тирозинкиназы третьего поколения ориентирован на пациентов, у которых не сработали предыдущие схемы лечения или возникла непереносимость стандартной терапии. Проведённые клинические испытания показали высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности. Сейчас препарат завершает третью фазу исследований, и по предварительным данным, он способен прорывным не только для России, но и для зарубежных рынков.

Читайте также: Мутация в гене ASXL1 запускает цепную реакцию, приводящую к заболеваниям крови