Найдена вероятная причина проблем с аортой при синдроме Лойса-Дитца
К серьезным нарушениям сердечно-сосудистой системы может приводить высокий уровень белка Gata4.
Американские ученые изучили гладкомышечные клетки аорты трансгенных мышей с синдромом Лойса-Дитца и выявили вероятную причину аневризматического расширения и расслоения аорты у людей с этим генетическим заболеванием. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Cardiovascular Research.
Синдром Лойса-Дитца — редкое заболевание соединительной ткани, приводящее к появлению аневризм, расслоению аорты и других артерий среднего и крупного калибра, расщепление нёба и язычка, я также нарушениям опорно-двигательного аппарата.
Сравнение мышиной модели с клетками аорты, взятыми у людей с синдромом Лойса-Дитца, показало, что в обоих случаях в аорте находятся клетки с высоким уровнем белка Gata4. Это может быть причиной высокого риска образования аневризм.
При 1-м типе синдрома Лойса-Дитца, вызванном мутацией в гене TGFBR1, нарушается процесс расщепления Gata4. Накопление этого белка становится опасным и приводит к повышению уровня рецептора ангиотензина II, что повышает артериальное давление и ухудшает работу сердца.
Дальнейшее изучение природы заболевания позволит в будущем найти эффективные методы специфической терапии, считают ученые.
Читайте также: Когда зубы не держатся в деснах, а тело хронически болит — синдром Элерса-Данло и его необычные проявления