IX Всероссийская мультимедийная конференция «Редкий случай»
На мероприятии рассмотрят вопросы диагностики сахарного диабета 1 типа, нейрофиброматоза, лизосомных болезней накопления, аномалий половых хромосом и других редких нарушений.
4 декабря 2024 года состоится IX Всероссийская мультимедийная конференция «Редкий случай», посвященная диагностике и лечению орфанных заболеваний. Программа подана на аккредитацию в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов установленным требованиям для НМО.
Организаторы мероприятия — Союз педиатров России и Ассоциация медицинских генетиков России.
На конференции будут рассмотрены темы:
- Вопросы ранней диагностики сахарного диабета 1 типа в педиатрической практике
- Перспективы выявления редких наследственных заболеваний
- Основные вопросы при проведении периодических медицинских осмотров несовершеннолетних
- Дефицит лизосомной кислой липазы, нейрофиброматоз, муколипидоз II типа, генетические причины низкорослости
- Клинические примеры аномалии половых хромосом
- Ранняя диагностика лизосомных заболеваний
И многие другие вопросы.
Место проведения: МИА «Россия сегодня» 119021, Москва, Зубовский бульвар, 4
Также участвовать в конференции можно будет онлайн.
похожие мероприятия
Международный практикум «Содружество без границ»
Конференция: «Орфанные заболевания: междисциплинарное взаимодействие»
«Школа здоровья детей»: Международный день мальчиков
X Ежегодная международная конференция БАС
Конференция «Минимально-инвазивная и эндоскопическая нейрохирургия»
Онлайн-конференция «Первичные иммунодефициты в педиатрии»
Всероссийская мультимедийная конференция «Генная терапия: настоящее и будущее»
Вебинар «Жизнь с уростомой»