IX Всероссийская мультимедийная конференция «Редкий случай»
На мероприятии рассмотрят вопросы диагностики сахарного диабета 1 типа, нейрофиброматоза, лизосомных болезней накопления, аномалий половых хромосом и других редких нарушений.
4 декабря 2024 года состоится IX Всероссийская мультимедийная конференция «Редкий случай», посвященная диагностике и лечению орфанных заболеваний. Программа подана на аккредитацию в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов установленным требованиям для НМО.
Организаторы мероприятия — Союз педиатров России и Ассоциация медицинских генетиков России.
На конференции будут рассмотрены темы:
- Вопросы ранней диагностики сахарного диабета 1 типа в педиатрической практике
- Перспективы выявления редких наследственных заболеваний
- Основные вопросы при проведении периодических медицинских осмотров несовершеннолетних
- Дефицит лизосомной кислой липазы, нейрофиброматоз, муколипидоз II типа, генетические причины низкорослости
- Клинические примеры аномалии половых хромосом
- Ранняя диагностика лизосомных заболеваний
И многие другие вопросы.
Место проведения: МИА «Россия сегодня» 119021, Москва, Зубовский бульвар, 4
Также участвовать в конференции можно будет онлайн.
похожие мероприятия
Научно-практический вебинар «Оценка эффективности лечения орфанных заболеваний в России»
Конференция «Орфанный маршрут»
Вторая научно-практическая конференция «Орфанная головоломка: распознавание редких заболеваний по фенотипу»
Онлайн-конференция «Редкие заболевания в педиатрии: от симптома к системе»
Онлайн-конференция «Миодистрофия Дюшенна/Беккера: совершенствуя стандарты»
«Редкие холестатические заболевания печени у детей: фокус на прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз»
Научно-практическая конференция «Редкие и нередкие болезни нервов и мышц в практике врача-невролога»
Научно-практическая конференция «Редкие (орфанные) заболевания: вопросы междисциплинарного взаимодействия и преемственности»