IX Всероссийская мультимедийная конференция «Редкий случай»
На мероприятии рассмотрят вопросы диагностики сахарного диабета 1 типа, нейрофиброматоза, лизосомных болезней накопления, аномалий половых хромосом и других редких нарушений.
4 декабря 2024 года состоится IX Всероссийская мультимедийная конференция «Редкий случай», посвященная диагностике и лечению орфанных заболеваний. Программа подана на аккредитацию в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов установленным требованиям для НМО.
Организаторы мероприятия — Союз педиатров России и Ассоциация медицинских генетиков России.
На конференции будут рассмотрены темы:
- Вопросы ранней диагностики сахарного диабета 1 типа в педиатрической практике
- Перспективы выявления редких наследственных заболеваний
- Основные вопросы при проведении периодических медицинских осмотров несовершеннолетних
- Дефицит лизосомной кислой липазы, нейрофиброматоз, муколипидоз II типа, генетические причины низкорослости
- Клинические примеры аномалии половых хромосом
- Ранняя диагностика лизосомных заболеваний
И многие другие вопросы.
Место проведения: МИА «Россия сегодня» 119021, Москва, Зубовский бульвар, 4
Также участвовать в конференции можно будет онлайн.
похожие мероприятия
Конференция «Качество жизни при несовершенном остеогенезе»
VIII Конференция «Орфанные заболевания. Диагностика. Лечение. Реабилитация»
Научно-практическая конференция «Эпоха революционных преобразований в диагностике и терапии демиелинизирующих заболеваний»
«Редкие (орфанные) заболевания: междисциплинарный подход к диагностике и лечению»
IV Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ORPHA-DA»
IX Ежегодная Международная конференция по боковому амиотрофическому склерозу
III-я Научно-практическая конференция с международным участием «Орфанный практикум»
XXV онлайн-конференция «Падающий пациент-XXV»