Эксперты Научного центра неврологии расскажут о необычных и сложных для диагностики заболеваниях
В программе онлайн-конференции портала «Помощь редким» прозвучат доклады о порфирии, наследственных атаксиях, болезни Вильсона-Коновалова, аутоиммунных полинейропатиях и других редких заболеваниях, поражающих нервную систему.
4-5 сентября 2024 состоится образовательная онлайн-конференция «Наследственные и приобретённые редкие болезни нервной системы», организованная порталом о редких заболеваниях «Помощь редким» при поддержке фармацевтической компании «Скопинфарм».
Специалисты ФГБНУ «Научный центр неврологии» разберут сложные в диагностике заболевания, для которых характерно поражение нервной и нервно-мышечной систем у детей и взрослых.
В первый день будут представлены доклады о редких болезнях нервной системы, в основе которых лежит генетический дефект:
- Порфирия
- Болезнь Вильсона-Коновалова
- Наследственные атаксии,
- Транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия (ТТР-САП)
Во второй день будут рассмотрены приобретенные заболевания нервно-мышечной системы, в основном аутоиммунной природы:
- Синдром Гийена-Барре
- Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП)
- Миастения гравис
- Мультифокальная моторная нейропатия (ММН)
Программа каждого дня конференции аккредитована на 4 балла НМО для специальностей: «Генетика», «Лечебное дело», «Неврология», «Общая врачебная практика (семейная медицина)», «Педиатрия», «Терапия», «Физическая и реабилитационная медицина», «Функциональная диагностика».
Вас ждут уникальные клинические случаи, эффективные диагностические алгоритмы, актуальная информация о терапии и возможность обсудить ваши вопросы в прямом эфире.
Ждем вас 4 и 5 сентября! Начало в 11:00 по московскому времени. Участие бесплатное после регистрации.
похожие статьи
3-4 октября состоится IX Ежегодная Международная конференция по боковому амиотрофическому склерозу
Мероприятие организует благотворительный фонд помощи людям с БАС «Живи сейчас».
В России запустили бесплатную программу диагностики наследственного транстиретинового амилоидоза
Ее цель — точная постановка диагноза для подбора персонифицированной терапии.
В Москве состоится VII фестиваль социальной солидарности с редкими людьми «Редкая жара»
Он будет посвящен трудностям и успехам лечения орфанных заболеваний, а также социальной адаптации особенных пациентов.
24 мая 2024 года эксперты обсудят улучшение помощи пациентам с болезнью Гиппеля-Линдау
Прямая трансляция мероприятия будет доступна на сайте «Интерфакс-Северо-Запад».
19 и 20 апреля состоится интерактивная конференция для врачей, посвященная заболеваниям печени у детей
На мероприятии в Сколтехе с участием ведущих педиатров, генетиков и трансплантологов впервые покажут видео операции по пересадке печени и проведут квиз для медиков.
Батоклимаб улучшил двигательные способности людей с миастенией гравис
Проект «Помощь редким» получил награды конкурса «МИКС Россия»
Жюри отметило платформу за вклад в решение социальных задач и качественный контент.
Портал «Помощь редким» получил две награды премии Tagline Awards
Проект был отмечен в номинациях «Медиа и СМИ», а также «Социальные проекты».